¿Que es blastoma pleuropulmonar tipo ii?
Que es Blastoma pleuropulmonar tipo II según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Blastoma pleuropulmonar tipo II:
Blastoma pleuropulmonar compuesto por células pequeñas malignas y caracterizado por la presencia de un componente sarcomatoso. Suele seguir un curso clínico agresivo.
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Otra definición de Blastoma pleuropulmonar tipo II:
Un blastoma pleuropulmonar que comprende células pequeñas malignas en un patrón quístico y sólido. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C45627
Blastoma pleuropulmonar tipo II: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
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Medicina - Enferemedades - Salud En los últimos tiempos las medicina y la salud ha adquirido un parte importante en nuestras vidas. En la pasada crisis mundial por COVID, nos dimos cuenta de lo relevante de una vida saludable. Al mismo tiempo que nuestros centros sanitarios colapsan y conseguir una atención o tratamiento se está convirtiendo en un gran reto para cualquier tipo de persona. 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En aproximadamente el 25% de los pacientes con blastoma pleuropulmonar, existen otras lesiones o neoplasias que pueden afectar a los pacientes o sus familias, incluidos los quistes pulmonares o renales y las neoplasias de ovario o testículo. Se han identificado mutaciones heterocigotas de la línea germinal en el gen DICER1 en familias…Que es blastoma pleuropulmonar tipo i Un blastoma pleuropulmonar compuesto de células pequeñas malignas. Los rasgos sarcomatosos están ausentes.Que es blastoma pleuropulmonar tipo iii Un blastoma pleuropulmonar caracterizado por un patrón sólido y rasgos sarcomatosos. Suele seguir un curso clínico agresivo.Naturaleza Diccionario A – Diversidad Abandono. Abdomen Aberración Aberración Cromosómica Aberrante Abioceno Abiogénesis Abiopatría Abiosis Abiótico Abisal Abono Abono Animal Abono Binario Abono Compuesto Abono Forestal Abono Mineral Abono Orgánico Abono Simple Abono Vegetal Aboral Aborigen Aborto Abra Abrasión Absorción Absorción Atmosférica Absorción De Energía Absorción De La Luz Absorción De Radiación Absorción Del Sonido Absorción Química Absortancia Abundancia Abzima Acantilado Acantofagia Acantoide Acaricida Acarofitismo Acarosis Acaulescencia Accesión Acción Amortiguadora Acción Bioquímica Acción Capilar Acción Conservacionista Acción Detergente Acción Política Acción…Diccionario Natural Diccionario A – Diversidad Abandono. Abdomen Aberración Aberración Cromosómica Aberrante Abioceno Abiogénesis Abiopatría Abiosis Abiótico Abisal Abono Abono Animal Abono Binario Abono Compuesto Abono Forestal Abono Mineral Abono Orgánico Abono Simple Abono Vegetal Aboral Aborigen Aborto Abra Abrasión Absorción Absorción Atmosférica Absorción De Energía Absorción De La Luz Absorción De Radiación Absorción Del Sonido Absorción Química Absortancia Abundancia Abzima Acantilado Acantofagia Acantoide Acaricida Acarofitismo Acarosis Acaulescencia Accesión Acción Amortiguadora Acción Bioquímica Acción Capilar Acción Conservacionista Acción Detergente Acción Política Acción…Que es deficiencia del receptor de tirosina quinasa neurotrópico tipo 2 Deficiencia o disfunción del receptor de tipo 2 para la tirosina quinasa neurotrópica asociada con mutaciones de pérdida de función en el gen NTKR2.Que es síndrome poliglandular autoinmune tipo 2 Síndrome poliglandular autoinmune de probable etiología poligénica caracterizado por la presencia de insuficiencia suprarrenal primaria en asociación con tiroiditis autoinmune y / o diabetes mellitus tipo 1; esta condición no está asociada con candidiasis mucocutánea.Que es síndrome poliglandular autoinmune tipo 1 Síndrome poliglandular autoinmune causado por mutaciones homocigotas, heterocigotas compuestas o heterocigotas en el gen AIRE, que codifica la proteína reguladora autoinmune. El diagnóstico requiere al menos 2 de las 3 características clínicas principales: candidiasis mucocutánea crónica, insuficiencia suprarrenal primaria o hipoparatiroidismo primario. Casi siempre se encuentran presentes anticuerpos contra los interferones de tipo 1 y las citocinas de la interleucina 17. Las mutaciones heterocigóticas de AIRE normalmente dan como resultado un espectro de enfermedad más estrecho.Que es 11 deficiencia de beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2 Disminución de la actividad de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2, que cataliza la conversión de cortisol en cortisona debido a mutaciones desactivadoras autosómicas recesivas en el gen HSD11B2. Las concentraciones elevadas de cortisol resultantes en el riñón activan el receptor de mineralocorticoides, lo que produce hipertensión, hipopotasemia e hipernatremia.Que es deficiencia de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 Disminución de la actividad de la enzima 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 debido a mutaciones inactivadoras en el gen HSD11B1. La afección se caracteriza por hiperandrogenismo como resultado de una mayor estimulación de la hormona adrenocorticotrópica de la glándula suprarrenal debido a la falla de la regulación a la baja mediada por cortisol, y es clínicamente indistinguible de la deficiencia de H6PD.
