Que es

Que es Deficiencia de cininógeno de alto peso molecular

¿Qué es Deficiencia de cininógeno de alto peso molecular? Que es  Deficiencia de cininógeno de alto peso molecular según la Red de Investigación Neonatal .

 

 

Definición de Deficiencia de cininógeno de alto peso molecular:

Trastorno hereditario autosómico recesivo raro que se caracteriza por un tiempo de tromboplastina parcial prolongado y ausencia de diátesis hemorrágica.

 

Más datos sobre Deficiencia de cininógeno de alto peso molecular en el siguiente enlace >>

 

 

Otra definición de Deficiencia de cininógeno de alto peso molecular:

Trastorno hereditario autosómico recesivo que se caracteriza por una deficiencia de cininógeno de alto peso molecular. Sus características clínicas incluyen tiempo prolongado de tromboplastina parcial y ausencia de diátesis hemorrágica. (*No hay más datos)

 

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Código de subconjunto NCIt: C99147

Código de concepto de NCIt: C98946

 

Deficiencia de cininógeno de alto peso molecular: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

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