Que es leucemia linfoblástica aguda infantil b con t (9; 22) (q34.1; q11.2); bcr-abl1

Que es leucemia linfoblástica aguda infantil b con t (9; 22) (q34.1; q11.2); bcr-abl1

¿Que es leucemia linfoblástica aguda infantil b con t (9; 22) (q34.1; q11.2); bcr-abl1?

Que es  Leucemia linfoblástica aguda infantil B con t (9; 22) (q34.1; q11.2); BCR-ABL1 según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .

 

 

Definición de Leucemia linfoblástica aguda infantil B con t (9; 22) (q34.1; q11.2); BCR-ABL1:

Una leucemia aguda de células B que ocurre en la niñez. Se caracteriza por la presencia de linfoblastos que llevan una translocación entre el gen BCR en el cromosoma 22 y el gen ABL1 en el cromosoma 9. Da como resultado la producción de la proteína de fusión p190 kd o p210 kd. Tiene un resultado clínico desfavorable.

 

Más datos sobre
leucemia linfoblástica aguda infantil b con t (9; 22) (q34.1; q11.2); bcr-abl1 en el siguiente enlace >>

 

 

Otra definición de Leucemia linfoblástica aguda infantil B con t (9; 22) (q34; q11.2); BCR-ABL1:

Leucemia linfoblástica aguda que ocurre durante la infancia y que se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia t (9; 22), que conduce a la producción de una proteína de fusión BCR-ABL1 con actividad tirosina quinasa. (*No hay más datos)

 

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Código de subconjunto NCIt: C90259

Código de concepto de NCIt: C68659

 

Leucemia linfoblástica aguda infantil B con t (9; 22) (q34; q11.2); BCR-ABL1: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

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