Que es

Que es Síndrome de Fryns

¿Qué es Síndrome de Fryns? Que es  Síndrome de Fryns según la Red de Investigación Neonatal .

 

 

Definición de Síndrome de Fryns:

Un síndrome poco común que se hereda con un patrón autosómico recesivo. Se caracteriza por la presencia de defectos diafragmáticos, rasgos faciales distintivos (hipertelorismo, orejas de implantación baja, puente nasal plano y micrognatia), hipoplasia digital distal, hipoplasia pulmonar y malformaciones cerebrales, gastrointestinales y cardiovasculares.

 

Más datos sobre Síndrome de Fryns en el siguiente enlace >>

 

 

Otra definición de Síndrome de Fryns:

(*No hay más datos)

 

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Código de subconjunto NCIt: C99147

Código de concepto de NCIt: C98932

 

Síndrome de Fryns: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

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