Que es síndrome periódico asociado al receptor 1 del factor de necrosis tumoral

Que es síndrome periódico asociado al receptor 1 del factor de necrosis tumoral

¿Que es síndrome periódico asociado al receptor 1 del factor de necrosis tumoral?

Que es  Síndrome periódico asociado al receptor 1 del factor de necrosis tumoral según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .

 

 

Definición de Síndrome periódico asociado al receptor 1 del factor de necrosis tumoral:

Enfermedad autoinflamatoria causada por mutaciones en el gen TNFRSF1A que codifica el receptor 1 del factor de necrosis tumoral (TNFR1). Esto da lugar a ataques de fiebre, erupción cutánea, serositis peritoneal, pleural o pericárdica y / o inflamación sinovial junto con un aumento de los reactantes de fase aguda. Las complicaciones pueden incluir amiloidosis.

 

Más datos sobre
síndrome periódico asociado al receptor 1 del factor de necrosis tumoral en el siguiente enlace >>

 

 

Otra definición de Síndrome periódico asociado al receptor 1 del factor de necrosis tumoral:

Enfermedad autoinflamatoria causada por mutaciones en el gen TNFRSF1A que codifica el receptor 1 del factor de necrosis tumoral (TNFR1). Esto da lugar a ataques de fiebre, erupción cutánea, serositis peritoneal, pleural o pericárdica y / o inflamación sinovial junto con un aumento de los reactantes de fase aguda. Las complicaciones pueden incluir amiloidosis. (*No hay más datos)

 

Ver vídeo >>

 

Código de subconjunto NCIt: C90259

Código de concepto de NCIt: C119051

 

Síndrome periódico asociado al receptor 1 del factor de necrosis tumoral: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *